鋰金屬具有理論容量密度高(3860 mAh/g)、電化學電勢低(-3.040 V vs. SHE)等特點,是理想的高能量密度電池負極。然而鋰金屬活性高,容易與傳統(tǒng)電解質(zhì)發(fā)生不可控的副反應,形成固態(tài)電解質(zhì)界面層(SEI)的化學和機械穩(wěn)定性較差:一方面,循環(huán)過程中SEI的反復破裂會加速死鋰的形成和不可逆的活性鋰/電解質(zhì)損失;另一方面,溶劑誘導形成的SEI機械性能較差,不足以抑制鋰枝晶的生長,導致枝晶刺穿隔膜造成電池短路。