該研究將2,1,3-苯并噻二唑、5,6-二氟-4,7-雙引入到鈣鈦礦前驅(qū)體溶液。研究顯示，未雜化的p軌道與I?的孤對(duì)電子之間的強(qiáng)配位作用抑制MAI/FAI的去質(zhì)子化以及隨后的I?向I?的轉(zhuǎn)化，而高度電負(fù)性的氟增強(qiáng)了其與I?之間的靜電相互作用。

BT2F-2B的協(xié)同作用抑制了鈣鈦礦的分解和碘空位缺陷密度。這一方法使反式單結(jié)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)超過(guò)26%，展現(xiàn)出優(yōu)異的運(yùn)行穩(wěn)定性。

根據(jù)ISOS-L-3測(cè)試協(xié)議，經(jīng)過(guò)處理的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池在老化1000小時(shí)后仍可保留其原始PCE的85%。當(dāng)BT2F-2B應(yīng)用于寬帶隙鈣鈦礦系統(tǒng)時(shí)，全鈣鈦礦串聯(lián)太陽(yáng)能電池的PCE達(dá)27.8%，證實(shí)了這一策略的普遍性。